El 13 de junio se celebra el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, que da voz y visibilidad a las personas con albinismo y reclama el fin de la discriminación y la violencia que sufren.
El albinismo es una condición poco frecuente, no contagiosa, hereditaria y presente desde el nacimiento. En casi todos los tipos, los dos progenitores deben ser portadores del gen, aunque ellos no la manifiesten. Afecta a ambos sexos, no depende del origen étnico y se da en cualquier país. Se caracteriza por la falta de melanina en la piel, el pelo y los ojos, lo que provoca sensibilidad al sol y a la luz intensa, casi siempre deficiencia visual y mayor riesgo de cáncer de piel. No tiene cura.
Las cifras varían: se estima que en América del Norte y Europa afecta a una de cada 17.000 a 20.000 personas, en Tanzania a una de cada 1.400, y hasta una de cada 1.000 en algunas poblaciones de Zimbabue y del sur de África. En algunos países la mayoría de las personas con albinismo mueren de cáncer de piel entre los 30 y los 40 años, aunque en gran parte es prevenible con revisiones médicas, protector solar, gafas de sol y ropa adecuada, a los que muchas no tienen acceso.
Además de los riesgos de salud, la ONU recuerda que en algunos países estas personas sufren discriminación, pobreza, estigmatización y violencia, e incluso son asesinadas. Hay madres repudiadas por sus maridos tras dar a luz a un hijo con albinismo y niños abandonados o víctimas de infanticidio.
En 2025 se cumplieron diez años del mandato de la Experta Independiente sobre el disfrute de los derechos humanos de las personas con albinismo, actualmente Muluka-Anne Miti-Drummond, que presentó un informe con los avances y retos de la última década. El tema de 2026, 'Orgullosamente en mi piel: celebrar todos los tonos de piel', se centra en cómo la discriminación por el color de la piel afecta a la dignidad, la seguridad y la salud mental, sobre todo de niños y jóvenes.
Cómo sumarse al día
- Aprende qué es el albinismo y desmonta mitos con información de fuentes fiables.
- Protégete del sol y apoya campañas de acceso a protector solar y revisiones para quienes lo necesitan.
- En el colegio o el trabajo, evita comentarios o apodos sobre la apariencia de otras personas.
- Colabora con asociaciones que defienden los derechos de las personas con albinismo.
Cada día internacional sirve para llamar la atención sobre un asunto concreto: la ONU anima a gobiernos, centros educativos, empresas y personas a sumarse con actividades propias.
Preguntas frecuentes
¿Cuándo se celebra el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo?
Se celebra cada año el 13 de junio. En 2027 cae en domingo.
¿Quién proclamó el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo?
Asamblea General de la ONU, en la resolución A/RES/69/170.
¿Cuál es el lema de 2026?
El lema de 2026 es «Orgullosamente en mi piel: celebrar todos los tonos de piel».
Fuente: página oficial del día y A/RES/69/170. Ficha redactada a partir de la información oficial de las Naciones Unidas y sus organismos. Si ves un error, escríbenos.